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Pozzi porcini del corredo 96 di ELISA della proteinasi metallica 3 della matrice per uso di ricerca

Porcellana Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certificazioni
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Pozzi porcini del corredo 96 di ELISA della proteinasi metallica 3 della matrice per uso di ricerca

Matrix Metalloproteinase 3 Porcine ELISA Kit 96 Wells for Research Use
Matrix Metalloproteinase 3 Porcine ELISA Kit 96 Wells for Research Use

Grande immagine :  Pozzi porcini del corredo 96 di ELISA della proteinasi metallica 3 della matrice per uso di ricerca

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E0455Po

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1 corredo
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Termini di pagamento: Western union, T/T
Capacità di alimentazione: In stock
Descrizione di prodotto dettagliata
Gamma standard della curva: 0.3ng/ml - 90ng/ml Conosciuto As: MMP-3
Tempo di analisi: 2 ore Sconto: Disponibile
Su misura: Accettabile Specie dell'organismo: Porcino
Evidenziare:

protein elisa kit

,

elisa reagent kit

Corredo porcino di ELISA della proteinasi metallica 3 della matrice con alto Spesificity e la sensibilità 
Cat.No E0455Po
Gamma standard della curva: 0.3ng/ml - 90ng/ml
Sensibilità: 0.13ng/ml
Dimensione: 96 pozzi
Stoccaggio: Immagazzini i reagenti a 2-8°C. per stoccaggio di 6 mesi eccessivo si riferiscono alla data di scadenza lo tengono ai cicli di disgelo ripetuti Avoid di -20°C. Se i diversi reagenti sono aperti è raccomandato che il corredo sia usato entro 1 mese.
* questo prodotto serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.
 
Uso progettato
Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata della proteinasi metallica porcina 3 della matrice (anche conosciuta come MMP-3) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.
 
Principio di analisi
Questo corredo è un'analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). Il piatto è stato ricoperto prima con l'anticorpo porcino MMP-3. MMP-3 presentano nel campione si aggiungono e legano agli anticorpi ricoperti sui pozzi. E l'anticorpo porcino allora biotinylated MMP-3 si aggiunge e lega a MMP-3 nel campione. Poi Streptavidin-HRP si aggiunge e lega all'anticorpo di Biotinylated MMP-3. Dopo incubazione Streptavidin-HRP sciolto è lavato via durante il punto di lavaggio. La soluzione del substrato poi si aggiunge ed il colore si sviluppa proporzionalmente alla quantità di MMP-3 porcino. La reazione è terminata tramite l'aggiunta di acido ferma la soluzione e la capacità di assorbimento è misurata a 450 nanometro.
 
Reagente fornito

ComponentiQuantità
Soluzione tipo (96ng/ml)0.5ml x1
Piatto ricoperto prima di ELISA12 * 8 strisce buone x1
Diluente standard3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Fermi la soluzione6ml x1
Soluzione A del substrato6ml x1
Soluzione B del substrato6ml x1
Concentrato dell'amplificatore del lavaggio (30x)20ml x1
Anticorpo porcino MMP-3 di Biotinylated1ml x1
Istruzione dell'utente1
Sigillatore del piattopics 2
Borsa della chiusura lampo1 pic

 
 
Preparato del reagente
Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima dell'uso.
La norma ricostituisce il 120μl della norma (96ng/ml) con 120μl di diluente standard per generare una soluzione di azione ordinaria 48ng/ml. Permetta che la norma si sieda per 15 minuti con agitazione delicata prima della fabbricazione delle diluizioni. Prepari i punti standard duplicati in serie diluendo il 1:2 della soluzione di azione ordinaria (48ng/ml) con il diluente standard per produrre le soluzioni 24ng/ml, 12ng/ml, 6ng/ml e 3ng/ml. Il diluente standard serve da norma zero (0 ng/ml). Tutta la soluzione restante dovrebbe essere congelata a -20°C ed essere usata entro un mese. La diluizione delle soluzioni tipo suggerite è come segue:
 

48ng/mlNo.5 standarddiluente originale di norma 120μl + di norma 120μl
24ng/mlNo.4 standard120μl standard diluente di norma No.5 + 120μl
12ng/mlNo.3 standard120μl standard diluente di norma No.4 + 120μl
6ng/mlNo.2 standard120μl standard diluente di norma No.3 + 120μl
3ng/mlNo.1 standard120μl standard diluente di norma No.2 + 120μl

 

Concentrazione standardNo.5 standardNo.4 standardNo.3 standardNo.2 standardNo.1 standard
96ng/ml48ng/ml24ng/ml12ng/ml6ng/ml3ng/ml

 
Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 30x dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.
 
Procedura di analisi
1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.
2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.
3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.
4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo di 10μl anti-MMP-3 ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.
5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.
6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.
7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.
8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.
 
 
 

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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