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Corredo porcino 2 di ELISA di interleuchina 6 del corredo del test ELISA di ricerca del laboratorio - stoccaggio 8°C

di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
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Corredo porcino 2 di ELISA di interleuchina 6 del corredo del test ELISA di ricerca del laboratorio - stoccaggio 8°C

Porcellana Corredo porcino 2 di ELISA di interleuchina 6 del corredo del test ELISA di ricerca del laboratorio - stoccaggio 8°C fornitore

Grande immagine :  Corredo porcino 2 di ELISA di interleuchina 6 del corredo del test ELISA di ricerca del laboratorio - stoccaggio 8°C

Dettagli:

Place of Origin: Shanghai, China
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E0122Po

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: Negoziato
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Delivery Time: 1-3 business days, bulk order within one week
Capacità di alimentazione: Western union, T/T
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Descrizione di prodotto dettagliata
Storage: 2-8°C ordine in serie:
Su misura: Accettabile Tempi: entro 48 ore
Sconto: Disponibile Proteina bersaglio: Interleuchina 6

Corredo porcino di ELISA di interleuchina 6 del corredo del test ELISA di ricerca del laboratorio con l'alte sensibilità e specificità

 

Cat.No E0122Po

Gamma standard della curva: 20ng/L - 6000ng/L

Sensibilità: 10.06ng/L

Dimensione: 96 pozzi

il prodotto di *This serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata dell'interleuchina porcina 6 (anche conosciuta come IL-6) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

Raccolta di esemplare

Il siero permette che il siero si coaguli per 10-20 minuti alla temperatura ambiente. Centrifuga a 2000-3000 giri/min. per 20 minuti.

 

Il plasma raccoglie il plasma facendo uso degli ED o dell'eparina come anticoagulante. Centrifughi i campioni per 15 minuti a 2000-3000 giri/min. a 2 - 8°C in 30 minuti della raccolta.

 

L'urina si raccoglie dal tubo sterile. Centrifuga a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti. Nel raccogliere il liquido fluido e cerebrospinale pleuroperitoneal, segua prego le procedure suddette.

 

Il surnatante della coltura cellulare si raccoglie dai tubi sterili quando esaminano secerni le componenti. Centrifughi a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti. Raccolga con attenzione i surnatanti. Nell'esaminare le componenti all'interno della cellula, usi PBS (pH 7.2-7.4) per diluire la sospensione delle cellule alla concentrazione nelle cellule di circa 1 million/ml. Danneggi le cellule durante i cicli di gelo-disgelo ripetuti per terminare le componenti interne. Centrifughi a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti.

 

Il tessuto ed altri liquidi organici risciacquano i tessuti in PBS (pH 7,4) per rimuovere completamente il sangue in eccesso e per pesare prima di omogeneizzazione. Triti i tessuti ed omogeneizzili in PBS (pH7.4) con un omogeneizzatore di vetro su ghiaccio. Sciolga a 2-8°C o congeli alla centrifuga di -20°C. a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti.

 

Noti

  • Le concentrazioni del campione dovrebbero essere prevedute prima di essere utilizzato nell'analisi. Se la concentrazione del campione non è all'interno della gamma della curva standard, gli utenti devono contattarci per determinare il campione ottimale per i loro esperimenti particolari.
  • I campioni da usare nei 5 giorni dovrebbero essere immagazzinati ai campioni 2-8°C. dovrebbero essere aliquoted o devono essere immagazzinati a -20°C entro 1 mese o a -80°C entro 6 mesi. Avoid ha ripetuto i cicli di gelo-disgelo.
  • I campioni dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima di iniziare l'analisi.
  • Centrifuga per raccogliere campione prima dell'uso.
  • I campioni che contengono NaN3 non possono essere provati mentre inibisce l'attività della perossidasi (HRP) del rafano.
  • Raccolga con attenzione i surnatanti. Quando i sedimenti si sono presentati durante lo stoccaggio, la centrifugazione dovrebbe essere ripetuta.
  • L'emolisi può notevolmente urtare la validità dei risultati dei test. Ciao per minimizzare l'emolisi.

il *Sample non può essere diluito con questo corredo. A causa del materiale usiamo per preparare il corredo, l'interferenza di matrice del campione può diminuire erroneamente la specificità e l'accuratezza dell'analisi.

 

Preparato del reagente

Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima dell'uso.

La norma ricostituisce il 120μl della norma (6400ng/L) con 120μl di diluente standard per generare una soluzione di azione ordinaria 3200ng/L. Permetta che la norma si sieda per 15 minuti con agitazione delicata prima della fabbricazione delle diluizioni. Prepari i punti standard duplicati in serie diluendo la soluzione di azione ordinaria (3200ng/L) 1:2 con diluente standard per produrre le soluzioni 1600ng/L, 800ng/L, 400ng/L e 200ng/L. Il diluente standard serve da norma zero (0 ng/L). Tutta la soluzione restante dovrebbe essere congelata a -20°C ed essere usata entro un mese. La diluizione delle soluzioni tipo suggerite è come segue:

 

3200ng/L No.5 standard diluente originale di norma 120μl + di norma 120μl
1600ng/L No.4 standard 120μl standard diluente di norma No.5 + 120μl
800ng/L No.3 standard 120μl standard diluente di norma No.4 + 120μl
400ng/L No.2 standard 120μl standard diluente di norma No.3 + 120μl
200ng/L No.1 standard 120μl standard diluente di norma No.2 + 120μl

 

Concentrazione standard No.5 standard No.4 standard No.3 standard No.2 standard No.1 standard
6400ng/L 3200ng/L 1600ng/L 800ng/L 400ng/L 200ng/L

 

Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 25x dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.

 

Riassunto

1. Prepari tutti i reagenti, campioni e norme.

2. Aggiunga bene il campione ed il reagente di ELISA in ciascuno. Incubi per 1 ora a 37°C.

3. Lavi il piatto 5 volte.

4. Aggiunga la soluzione A e B. Incubate del substrato per 10 minuti a 37°C.

5. Aggiunga fermano la soluzione ed il colore si sviluppa.

6. Legga il valore del OD in 10 minuti.

 

Calcolo del risultato

Costruisca una curva standard tracciando il OD medio per ciascuno standard (y) sull'asse verticale contro la concentrazione (x) sull'asse orizzontale e disegni una la migliore curva di misura attraverso i punti sul grafico. Questi calcoli possono essere eseguiti il più bene con il software computerizzato del curva-montaggio e la migliore linea di misura può essere determinata mediante l'analisi di regressione.

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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