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Corredo umano su misura 20ng/L altamente sensibile - gamma standard di ELISA TPI1 della curva 3500ng/L

di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
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Corredo umano su misura 20ng/L altamente sensibile - gamma standard di ELISA TPI1 della curva 3500ng/L

Porcellana Corredo umano su misura 20ng/L altamente sensibile - gamma standard di ELISA TPI1 della curva 3500ng/L fornitore

Grande immagine :  Corredo umano su misura 20ng/L altamente sensibile - gamma standard di ELISA TPI1 della curva 3500ng/L

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E6795Hu

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Capacità di alimentazione: Western union, T/T
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Descrizione di prodotto dettagliata
personalizzato: Disponibile sensibilità: 9.15ng/L
Gamma standard della curva: 20ng/L - 3500ng/L Campione: siero, plasma, urina, tessuto, surnatante della coltura cellulare
Spedizione in Italia: DHL/Fedex Tempi: entro 48 ore

TPI1 umano su misura Enzima-ha collegato il corredo di analisi dell'immunosorbente altamente sensibile con servizio dell'OEM

 

Cat.No E6795Hu

 

Preparato del reagente

Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima dell'uso.

La norma ricostituisce il 120μl della norma (4000ng/L) con 120μl di diluente standard per generare una soluzione di azione ordinaria 2000ng/L. Permetta che la norma si sieda per 15 minuti con agitazione delicata prima della fabbricazione delle diluizioni. Prepari i punti standard duplicati in serie diluendo la soluzione di azione ordinaria (2000ng/L) 1:2 con diluente standard per produrre le soluzioni 1000ng/L, 500ng/L, 250ng/L e 125ng/L. Il diluente standard serve da norma zero (0 ng/L). Tutta la soluzione restante dovrebbe essere congelata a -20°C ed essere usata entro un mese. La diluizione delle soluzioni tipo suggerite è come segue:

 

2000ng/L No.5 standard diluente originale di norma 120μl + di norma 120μl
1000ng/L No.4 standard 120μl standard diluente di norma No.5 + 120μl
500ng/L No.3 standard 120μl standard diluente di norma No.4 + 120μl
250ng/L No.2 standard 120μl standard diluente di norma No.3 + 120μl
125ng/L No.1 standard 120μl standard diluente di norma No.2 + 120μl

 

Concentrazione standard No.5 standard No.4 standard No.3 standard No.2 standard No.1 standard
4000ng/L 2000ng/L 1000ng/L 500ng/L 250ng/L 125ng/L

 

Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 25x dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.

 

Dimensione: 96 pozzi

Stoccaggio: Immagazzini i reagenti a 2-8°C. per stoccaggio di 6 mesi eccessivo si riferiscono alla data di scadenza lo tengono ai cicli di disgelo ripetuti Avoid di -20°C. Se i diversi reagenti sono aperti è raccomandato che il corredo sia usato entro 1 mese.

il prodotto di *This serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Precisione

La precisione di Intra-analisi (precisione all'interno di un'analisi) tre campioni di concentrazione conosciuta è stata provata su un piatto per valutare la precisione di intra-analisi.

La precisione di Inter analisi (precisione fra le analisi) tre campioni di concentrazione conosciuta è stata provata nelle analisi separate per valutare la precisione di inter analisi.

Cv (%) = SD/mean x 100

Intra-analisi: Cv<8>

Inter analisi: Cv<10>

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata dell'isomerasi di Triosephosphate dell'essere umano (anche conosciuta come TPI1) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

Principio di analisi

Questo corredo del test ELISA è un'analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). Il piatto è stato ricoperto prima con l'anticorpo umano TPI1. TPI1 presentano nel campione si aggiungono e legano agli anticorpi ricoperti sui pozzi. E l'anticorpo umano allora biotinylated TPI1 si aggiunge e lega a TPI1 nel campione. Poi Streptavidin-HRP si aggiunge e lega all'anticorpo di Biotinylated TPI1. Dopo incubazione Streptavidin-HRP sciolto è lavato via durante il punto di lavaggio. La soluzione del substrato poi si aggiunge ed il colore si sviluppa proporzionalmente alla quantità di TPI1 umano. La reazione è terminata tramite l'aggiunta di acido ferma la soluzione e la capacità di assorbimento è misurata a 450 nanometro.

 

Procedura di analisi

1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.

2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.

3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.

4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo di 10μl anti-TPI1 ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.

5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.

6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.

7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.

8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.

 

Calcolo del risultato

Costruisca una curva standard tracciando il OD medio per ciascuno standard (y) sull'asse verticale contro la concentrazione (x) sull'asse orizzontale e disegni una la migliore curva di misura attraverso i punti sul grafico. Questi calcoli possono essere eseguiti il più bene con il software computerizzato del curva-montaggio e la migliore linea di misura può essere determinata mediante l'analisi di regressione.

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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