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Il forte corredo 96 di ELISA del ratto di precisione scaturisce con la certificazione E0711Ra CE/di MSDS

di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
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Il forte corredo 96 di ELISA del ratto di precisione scaturisce con la certificazione E0711Ra CE/di MSDS

Porcellana Il forte corredo 96 di ELISA del ratto di precisione scaturisce con la certificazione E0711Ra CE/di MSDS fornitore

Grande immagine :  Il forte corredo 96 di ELISA del ratto di precisione scaturisce con la certificazione E0711Ra CE/di MSDS

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E0711Ra

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Capacità di alimentazione: Western union, T/T
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Descrizione di prodotto dettagliata
personalizzato: Disponibile OEM: Accettabile
Proteina bersaglio: proteina obbligatoria del tipo di insulina 1 di fattore di crescita Campione: siero, plasma, urina, tessuto, surnatante della coltura cellulare
Uniprot no.: P21743 Su misura: Accettabile

Corredo del test ELISA del ratto IGFBP-1 di alta precisione e di specificità di pozzi 96 con 2 ore di tempo di analisi

 

Cat.No E0711Ra

Gamma standard della curva: 0.5ng/ml - 200ng/ml

Sensibilità: 0.27ng/ml

Dimensione: 96 pozzi

Stoccaggio: Immagazzini i reagenti a 2-8°C. per stoccaggio di 6 mesi eccessivo si riferiscono alla data di scadenza lo tengono ai cicli di disgelo ripetuti Avoid di -20°C. Se i diversi reagenti sono aperti è raccomandato che il corredo sia usato entro 1 mese.

il prodotto di *This serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata della proteina obbligatoria del tipo di insulina 1 di fattore di crescita del ratto (anche conosciuta come IGFBP-1) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

Reagente fornito

Componenti Quantità
Soluzione tipo (240ng/ml) 0.5ml x1
Piatto ricoperto prima di ELISA 12 * 8 strisce buone x1
Diluente standard 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Fermi la soluzione 6ml x1
Soluzione A del substrato 6ml x1
Soluzione B del substrato 6ml x1
Concentrato dell'amplificatore del lavaggio (30x) 20ml x1
Anticorpo del ratto IGFBP-1 di Biotinylated 1ml x1
Istruzione dell'utente 1
Sigillatore del piatto pics 2
Borsa della chiusura lampo 1 pic

 

Preparato del reagente

Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima dell'uso.

La norma ricostituisce il 120μl della norma (240ng/ml) con 120μl di diluente standard per generare una soluzione di azione ordinaria 120ng/ml. Permetta che la norma si sieda per 15 minuti con agitazione delicata prima della fabbricazione delle diluizioni. Prepari i punti standard duplicati in serie diluendo il 1:2 della soluzione di azione ordinaria (120ng/ml) con il diluente standard per produrre le soluzioni 60ng/ml, 30ng/ml, 15ng/ml e 7.5ng/ml. Il diluente standard serve da norma zero (0 ng/ml). Tutta la soluzione restante dovrebbe essere congelata a -20°C ed essere usata entro un mese. La diluizione delle soluzioni tipo suggerite è come segue:

120ng/ml No.5 standard diluente originale di norma 120μl + di norma 120μl
60ng/ml No.4 standard 120μl standard diluente di norma No.5 + 120μl
30ng/ml No.3 standard 120μl standard diluente di norma No.4 + 120μl
15ng/ml No.2 standard 120μl standard diluente di norma No.3 + 120μl
7.5ng/ml No.1 standard 120μl standard diluente di norma No.2 + 120μl

 

Concentrazione standard No.5 standard No.4 standard No.3 standard No.2 standard No.1 standard
240ng/ml 120ng/ml 60ng/ml 30ng/ml 15ng/ml 7.5ng/ml

 

Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 30x dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.

 

Procedura di analisi

1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.

2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.

3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.

4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo di 10μl anti-IGFBP-1 ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.

5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.

6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro

7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.

8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.

 

Calcolo del risultato

Costruisca una curva standard tracciando il OD medio per ciascuno standard (y) sull'asse verticale contro la concentrazione (x) sull'asse orizzontale e disegni una la migliore curva di misura attraverso i punti sul grafico. Questi calcoli possono essere eseguiti il più bene con il software computerizzato del curva-montaggio e la migliore linea di misura può essere determinata mediante l'analisi di regressione.

 

Referances

«Il regolamento dell'insulina della crescita del tipo di insulina chelega l'espressione genica protein-1 dipende dall'obiettivo mammifero della rapamicina, ma dall'indipendente da attività ribosomiale della chinasi S6.»
Patel S., Lochhead P.A., Rena G., Fumagalli S., Pende M., Kozma S.C., Thomas G., Sutherland C.
J. Biol. chim. 277:9889- 9895(2002)

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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