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Insulina su misura del ratto come il corredo obbligatorio di ELISA del panino di pozzi IGFBP3 del corredo 96 di ELISA della proteina 3 di fattore di Groeth

di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
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Insulina su misura del ratto come il corredo obbligatorio di ELISA del panino di pozzi IGFBP3 del corredo 96 di ELISA della proteina 3 di fattore di Groeth

Porcellana Insulina su misura del ratto come il corredo obbligatorio di ELISA del panino di pozzi IGFBP3 del corredo 96 di ELISA della proteina 3 di fattore di Groeth fornitore

Grande immagine :  Insulina su misura del ratto come il corredo obbligatorio di ELISA del panino di pozzi IGFBP3 del corredo 96 di ELISA della proteina 3 di fattore di Groeth

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E1613Ra

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Capacità di alimentazione: Western union, T/T
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Descrizione di prodotto dettagliata
In stock: OEM: Accettabile
ordine in serie: marca: Laboratorio di BT
Campione: siero, plasma, urina, tessuto, surnatante della coltura cellulare Principio di analisi: Panino

Insulina su misura del ratto come il corredo obbligatorio di Elisa del panino di pozzi IGFBP3 del corredo 96 di ELISA della proteina 3 di fattore di Groeth

 

Cat.No E1613Ra

Gamma standard della curva: 2ng/ml - 600ng/ml

Sensibilità: 0.93ng/ml

Dimensione: 96 pozzi

Stoccaggio: Immagazzini i reagenti a 2-8°C. per stoccaggio di 6 mesi eccessivo si riferiscono alla data di scadenza lo tengono ai cicli di disgelo ripetuti Avoid di -20°C. Se i diversi reagenti sono aperti è raccomandato che il corredo sia usato entro 1 mese.

il prodotto di *This serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata dell'insulina del ratto come la proteina obbligatoria 3 di fattore di Groeth (anche conosciuta come IGFBP3) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

Principio di analisi

Questo corredo è un'analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). Il piatto è stato ricoperto prima con l'anticorpo del ratto IGFBP3. IGFBP3 presentano nel campione si aggiungono e legano agli anticorpi ricoperti sui pozzi. E l'anticorpo allora biotinylated del ratto IGFBP3 si aggiunge e lega a IGFBP3 nel campione. Poi Streptavidin-HRP si aggiunge e lega all'anticorpo di Biotinylated IGFBP3. Dopo incubazione Streptavidin-HRP sciolto è lavato via durante il punto di lavaggio. La soluzione del substrato poi si aggiunge ed il colore si sviluppa proporzionalmente alla quantità di ratto IGFBP3. La reazione è terminata tramite l'aggiunta di acido ferma la soluzione e la capacità di assorbimento è misurata a 450 nanometro.

 

Reagente fornito

Componenti Quantità
Soluzione tipo (800ng/ml) 0.5ml x1
Piatto ricoperto prima di ELISA 12 * 8 strisce buone x1
Diluente standard 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Fermi la soluzione 6ml x1
Soluzione A del substrato 6ml x1
Soluzione B del substrato 6ml x1
Concentrato dell'amplificatore del lavaggio (30x) 20ml x1
Anticorpo del ratto IGFBP3 di Biotinylated 1ml x1
Istruzione dell'utente 1
Sigillatore del piatto pics 2
Borsa della chiusura lampo 1 pic

 

Precauzioni

  • Prima di uso, il corredo ed il campione dovrebbero essere riscaldati naturalmente alla temperatura ambiente 30 minuti.
  • Questa istruzione deve essere seguita rigorosamente nell'esperimento.
  • Una volta che il numero desiderato delle strisce è stato rimosso, immediatamente risigilli la borsa per proteggere il rimanere da deterioramento. Copra tutti i reagenti quando non in uso.
  • Make sure che pipetta ordine e tasso di aggiunta da ben-a-bene quando pipettano i reagenti.
  • La pipetta fornisce di punta ed il sigillatore del piatto a disposizione dovrebbe essere pulito ed eliminabile evitare la contaminazione trasversale.
  • Eviti usando i reagenti dai lotti differenti insieme.
  • La soluzione B del substrato è sensibile a luce, non espone la soluzione B del substrato per accendersi a lungo.
  • Fermi la soluzione contiene l'acido. Usi prego la protezione dell'occhio, della mano e della pelle quando usando questo materiale. Eviti il contatto di pelle o delle mucose con il reagente del corredo.
  • Il corredo non dovrebbe essere usato oltre la data di scadenza.

 

Preparato del reagente

Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima dell'uso.

La norma ricostituisce il 120μl della norma (800ng/ml) con 120μl di diluente standard per generare una soluzione di azione ordinaria 400ng/ml. Permetta che la norma si sieda per 15 minuti con agitazione delicata prima della fabbricazione delle diluizioni. Prepari i punti standard duplicati in serie diluendo il 1:2 della soluzione di azione ordinaria (400ng/ml) con il diluente standard per produrre le soluzioni 200ng/ml, 100ng/ml, 50ng/ml e 25ng/ml. Il diluente standard serve da norma zero (0 ng/ml). Tutta la soluzione restante dovrebbe essere congelata a -20℃ ed essere usata entro un mese. La diluizione delle soluzioni tipo suggerite è come segue:

 

400ng/ml No.5 standard diluente originale di norma 120μl + di norma 120μl
200ng/ml No.4 standard 120μl standard diluente di norma No.5 + 120μl
100ng/ml No.3 standard 120μl standard diluente di norma No.4 + 120μl
50ng/ml No.2 standard 120μl standard diluente di norma No.3 + 120μl
25ng/ml No.1 standard 120μl standard diluente di norma No.2 + 120μl

 

Concentrazione standard No.5 standard No.4 standard No.3 standard No.2 standard No.1 standard
800ng/ml 400ng/ml 200ng/ml 100ng/ml 50ng/ml 25ng/ml

 

Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 30x dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.

 

Procedura di analisi

1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.

2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.

3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.

4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo di 10μl anti-IGFBP3 ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.

5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.

6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.

7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.

8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.

 

Riassunto

1. Prepari tutti i reagenti, campioni e norme.

2. Aggiunga bene il campione ed il reagente di ELISA in ciascuno. Incubi per 1 ora a 37°C.

3. Lavi il piatto 5 volte.

4. Aggiunga la soluzione A e B. Incubate del substrato per 10 minuti a 37°C.

5. Aggiunga fermano la soluzione ed il colore si sviluppa.

6. Legga il valore del OD in 10 minuti.

 

Calcolo del risultato

Costruisca una curva standard tracciando il OD medio per ciascuno standard (y) sull'asse verticale contro la concentrazione (x) sull'asse orizzontale e disegni una la migliore curva di misura attraverso i punti sul grafico. Questi calcoli possono essere eseguiti il più bene con il software computerizzato del curva-montaggio e la migliore linea di misura può essere determinata mediante l'analisi di regressione.

 

Referances

«NESSUN giochi un ruolo nelle diminuzioni LPS indotte nel fare circolare IGF-I e IGFBP-3 e la loro espressione genica nel fegato.»
Priego T., Ibanez de Caceres I., Martin A.I., Villanua M.A., Lopez-Calderon A.
. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 286: E50- 6(2004)

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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