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Casa ProdottiCorredo umano di elisa

Rilevazione quantitativa accurata su misura corredo professionale di Elisa dell'essere umano di Ps

di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
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Rilevazione quantitativa accurata su misura corredo professionale di Elisa dell'essere umano di Ps

Porcellana Rilevazione quantitativa accurata su misura corredo professionale di Elisa dell'essere umano di Ps fornitore

Grande immagine :  Rilevazione quantitativa accurata su misura corredo professionale di Elisa dell'essere umano di Ps

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E0201Hu

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Capacità di alimentazione: Western union, T/T
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Descrizione di prodotto dettagliata
Sconto: Disponibile Lunghezza di analisi: 2 ore
Dimensioni: 96 pozzi wells/48 OEM: Accettabile
Specie dell'organismo: umano Campione: siero, plasma, urina, tessuto, surnatante della coltura cellulare

Pozzi umani di pozzi 48 del corredo 96 di ELISA di PS di sensibilità e di alta precisione su misura

 

Cat.No E0201Hu

Gamma standard della curva: 0.5ng/ml - 200ng/ml

Sensibilità: 0.22ng/ml

il prodotto di *This serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Precisione

La precisione di Intra-analisi (precisione all'interno di un'analisi) tre campioni di concentrazione conosciuta è stata provata su un piatto per valutare la precisione di intra-analisi.

La precisione di Inter analisi (precisione fra le analisi) tre campioni di concentrazione conosciuta è stata provata nelle analisi separate per valutare la precisione di inter analisi.

Cv (%) = SD/mean x 100

Intra-analisi: Cv<8>

Inter analisi: Cv<10>

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata della piastrina umana Selectin (anche conosciuto come il P-S) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

 

Materiale richiesto ma non assicurato

  • Incubatrice 37°C±0.5°C
  • Carta assorbente
  • Pipette di precisione e punte eliminabili della pipetta
  • Pulisca i tubi
  • Deionizzato o acqua distillata
  • Lettore di Microplate con 450 il filtro da lunghezza d'onda del ± 10nm

 

Raccolta di esemplare

Il siero permette che il siero si coaguli per 10-20 minuti alla temperatura ambiente. Centrifuga a 2000-3000 giri/min. per 20 minuti.

 

Il plasma raccoglie il plasma facendo uso degli ED o dell'eparina come anticoagulante. Centrifughi i campioni per 15 minuti a 2000-3000 giri/min. a 2 - 8°C in 30 minuti della raccolta.

 

L'urina si raccoglie dal tubo sterile. Centrifuga a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti. Nel raccogliere il liquido fluido e cerebrospinale pleuroperitoneal, segua prego le procedure suddette.

 

Il surnatante della coltura cellulare si raccoglie dai tubi sterili quando esaminano secerni le componenti. Centrifughi a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti. Raccolga con attenzione i surnatanti. Nell'esaminare le componenti all'interno della cellula, usi PBS (pH 7.2-7.4) per diluire la sospensione delle cellule alla concentrazione nelle cellule di circa 1 million/ml. Danneggi le cellule durante i cicli di gelo-disgelo ripetuti per terminare le componenti interne. Centrifughi a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti.

 

Tessuti del risciacquo del tessuto in PBS (pH 7,4) per rimuovere completamente sangue in eccesso e da pesare prima di omogeneizzazione. Triti i tessuti ed omogeneizzili in PBS (pH7.4) con un omogeneizzatore di vetro su ghiaccio. Sciolga a 2-8°C o congeli alla centrifuga di -20°C. a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti.

 

il *Sample non può essere diluito con questo corredo. A causa del materiale usiamo per preparare il corredo, l'interferenza di matrice del campione può diminuire erroneamente la specificità e l'accuratezza dell'analisi.

 

Procedura di analisi

1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.

2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.

3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.

4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo anti--P-s 10μl ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.

5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.

6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.

7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.

8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.

 

Riassunto

1. Prepari tutti i reagenti, campioni e norme.

2. Aggiunga bene il campione ed il reagente di ELISA in ciascuno. Incubi per 1 ora a 37°C.

3. Lavi il piatto 5 volte.

4. Aggiunga la soluzione A e B. Incubate del substrato per 10 minuti a 37°C.

5. Aggiunga fermano la soluzione ed il colore si sviluppa.

6. Legga il valore del OD in 10 minuti.

 

Calcolo del risultato

Costruisca una curva standard tracciando il OD medio per ciascuno standard (y) sull'asse verticale contro la concentrazione (x) sull'asse orizzontale e disegni una la migliore curva di misura attraverso i punti sul grafico. Questi calcoli possono essere eseguiti il più bene con il software computerizzato del curva-montaggio e la migliore linea di misura può essere determinata mediante l'analisi di regressione.

 

Referances

«Upregulation rapido dell'espressione endoteliale di P-selectin via la generazione reattiva di specie dell'ossigeno.»
Takano M., Meneshian A., sceicco E., Yamakawa Y., Wilkins K.B., Hopkins E.A., Bulkley G.B.
. J. Physiol. Cuore Circ. Physiol. 283: H2054- 61(2002)

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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