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Casa Prodotticorredo di elisa del topo

Tributo del corredo di Elisa del topo 4 Ttlr4 - come precisione/sensibilità di pozzi del ricevitore 96

Porcellana Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certificazioni
Porcellana Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certificazioni
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Tributo del corredo di Elisa del topo 4 Ttlr4 - come precisione/sensibilità di pozzi del ricevitore 96

4 Ttlr4 Mouse Elisa Kit Toll - Like Receptor 96 Wells Precision / Sensitivity
4 Ttlr4 Mouse Elisa Kit Toll - Like Receptor 96 Wells Precision / Sensitivity

Grande immagine :  Tributo del corredo di Elisa del topo 4 Ttlr4 - come precisione/sensibilità di pozzi del ricevitore 96

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E1663Mo

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Termini di pagamento: Western union, T/T
Capacità di alimentazione: In stock
Descrizione di prodotto dettagliata
Principio di analisi: Panino ordine in serie:
I tempi di consegna: entro 48 ore Cat.No: E1663Mo
Spedizione in Italia: DHL/Fedex Tempo di analisi: 2 ore
Evidenziare:

rat elisa kit

,

sandwich elisa kit

Corredo del tipo di tributo di ELISA TTLR4 del ricevitore 4 del topo di precisione e di sensibilità di pozzi 96
 
Cat.No E1663Mo
Gamma standard della curva: 0.05ng/ml - 20ng/ml
Sensibilità: 0.023ng/ml
Dimensione: 96 pozzi
il prodotto di *This serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.
 
Uso progettato
Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata del ricevitore del tipo di tributo 4 del topo (anche conosciuto come TLR-4) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.
 
Principio di analisi
Questo corredo è un'analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). Il piatto è stato ricoperto prima con l'anticorpo del topo TLR-4. TLR-4 presentano nel campione si aggiungono e legano agli anticorpi ricoperti sui pozzi. E l'anticorpo allora biotinylated del topo TLR-4 si aggiunge e lega a TLR-4 nel campione. Poi Streptavidin-HRP si aggiunge e lega all'anticorpo di Biotinylated TLR-4. Dopo incubazione Streptavidin-HRP sciolto è lavato via durante il punto di lavaggio. La soluzione del substrato poi si aggiunge ed il colore si sviluppa proporzionalmente alla quantità di topo TLR-4. La reazione è terminata tramite l'aggiunta di acido ferma la soluzione e la capacità di assorbimento è misurata a 450 nanometro.
 
Reagente fornito

ComponentiQuantità
Soluzione tipo (24ng/ml)0.5ml x1
Piatto ricoperto prima di ELISA12 * 8 strisce buone x1
Diluente standard3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Fermi la soluzione6ml x1
Soluzione A del substrato6ml x1
Soluzione B del substrato6ml x1
Concentrato dell'amplificatore del lavaggio (30x)20ml x1
Anticorpo del topo TLR-4 di Biotinylated1ml x1
Istruzione dell'utente1
Sigillatore del piattopics 2
Borsa della chiusura lampo1 pic

 
Raccolta di esemplare
Il siero permette che il siero si coaguli per 10-20 minuti alla temperatura ambiente. Centrifuga a 2000-3000 giri/min. per 20 minuti.
 
Il plasma raccoglie il plasma facendo uso degli ED o dell'eparina come anticoagulante. Centrifughi i campioni per 15 minuti a 2000-3000 giri/min. a 2 - 8°C in 30 minuti della raccolta.
 
L'urina si raccoglie dal tubo sterile. Centrifuga a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti. Nel raccogliere il liquido fluido e cerebrospinale pleuroperitoneal, segua prego le procedure suddette.
 
Il surnatante della coltura cellulare si raccoglie dai tubi sterili quando esaminano secerni le componenti. Centrifughi a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti. Raccolga con attenzione i surnatanti. Nell'esaminare le componenti all'interno della cellula, usi PBS (pH 7.2-7.4) per diluire la sospensione delle cellule alla concentrazione nelle cellule di circa 1 million/ml. Danneggi le cellule durante i cicli di gelo-disgelo ripetuti per terminare le componenti interne. Centrifughi a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti.
 
Tessuti del risciacquo del tessuto in PBS (pH 7,4) per rimuovere completamente sangue in eccesso e da pesare prima di omogeneizzazione. Triti i tessuti ed omogeneizzili in PBS (pH7.4) con un omogeneizzatore di vetro su ghiaccio. Sciolga a 2-8°C o congeli alla centrifuga di -20°C. a 2000-3000 giri/min. per circa 20 minuti.
 
Noti

  • Le concentrazioni del campione dovrebbero essere prevedute prima di essere utilizzato nell'analisi. Se la concentrazione del campione non è all'interno della gamma della curva standard, gli utenti devono contattarci per determinare il campione ottimale per i loro esperimenti particolari.
  • I campioni da usare nei 5 giorni dovrebbero essere immagazzinati ai campioni 2-8°C. dovrebbero essere aliquoted o devono essere immagazzinati a -20°C entro 1 mese o a -80°C entro 6 mesi. Avoid ha ripetuto i cicli di gelo-disgelo.
  • I campioni dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima di iniziare l'analisi.
  • Centrifuga per raccogliere campione prima dell'uso.
  • I campioni che contengono NaN3 non possono essere provati mentre inibisce l'attività della perossidasi (HRP) del rafano.
  • Raccolga con attenzione i surnatanti. Quando i sedimenti si sono presentati durante lo stoccaggio, la centrifugazione dovrebbe essere ripetuta.
  • L'emolisi può notevolmente urtare la validità dei risultati dei test. Ciao per minimizzare l'emolisi.

il *Sample non può essere diluito con questo corredo. A causa del materiale usiamo per preparare il corredo, l'interferenza di matrice del campione può diminuire erroneamente la specificità e l'accuratezza dell'analisi.
 
Procedura di analisi
1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.
2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.
3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.
4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo di 10μl anti-TLR-4 ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.
5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.
6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.
7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.
8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.
 
Riassunto

1. Prepari tutti i reagenti, campioni e norme.

2. Aggiunga bene il campione ed il reagente di ELISA in ciascuno. Incubi per 1 ora a 37°C.

3. Lavi il piatto 5 volte.

4. Aggiunga la soluzione A e B. Incubate del substrato per 10 minuti a 37°C.

5. Aggiunga fermano la soluzione ed il colore si sviluppa.

6. Legga il valore del OD in 10 minuti.
 
Calcolo del risultato
Costruisca una curva standard tracciando il OD medio per ciascuno standard (y) sull'asse verticale contro la concentrazione (x) sull'asse orizzontale e disegni una la migliore curva di misura attraverso i punti sul grafico. Questi calcoli possono essere eseguiti il più bene con il software computerizzato del curva-montaggio e la migliore linea di misura può essere determinata mediante l'analisi di regressione.
 

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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