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CORREDO 3ng/L - gamma standard di ELISA del panino del topo FGF 2 di specificità della curva 900ng/L

di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
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CORREDO 3ng/L - gamma standard di ELISA del panino del topo FGF 2 di specificità della curva 900ng/L

Porcellana CORREDO 3ng/L - gamma standard di ELISA del panino del topo FGF 2 di specificità della curva 900ng/L fornitore

Grande immagine :  CORREDO 3ng/L - gamma standard di ELISA del panino del topo FGF 2 di specificità della curva 900ng/L

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E1592Mo

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Termini di pagamento: Western union, T/T
Capacità di alimentazione: In stock
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Descrizione di prodotto dettagliata
marca: Laboratorio di BT metodo di prova: Panino
Storage: 2-8°C sensibilità: 0.14ng/L
Gamma standard della curva: 3ng/L - 900ng/L Specie dell'organismo: Mouse

CORREDO di ELISA del topo FGF2 di sensibilità e di specificità di pozzi 96

 

Cat.No E1592Mo

Gamma standard della curva: 3ng/L - 900ng/L

Sensibilità: 0.14ng/L

Dimensione: 96 pozzi

Stoccaggio: Immagazzini i reagenti a 2-8°C. per stoccaggio di 6 mesi eccessivo si riferiscono alla data di scadenza lo tengono ai cicli di disgelo ripetuti Avoid di -20°C. Se i diversi reagenti sono aperti è raccomandato che il corredo sia usato entro 1 mese.

* questo prodotto serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata del fattore di crescita del fibroblasto del topo 2 (anche conosciuto come FGF-2) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

Principio di analisi

Questo corredo è un'analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). Il piatto è stato ricoperto prima con l'anticorpo del topo FGF-2. FGF-2 presentano nel campione si aggiungono e legano agli anticorpi ricoperti sui pozzi. E l'anticorpo allora biotinylated del topo FGF-2 si aggiunge e lega a FGF-2 nel campione. Poi Streptavidin-HRP si aggiunge e lega all'anticorpo di Biotinylated FGF-2. Dopo incubazione Streptavidin-HRP sciolto è lavato via durante il punto di lavaggio. La soluzione del substrato poi si aggiunge ed il colore si sviluppa proporzionalmente alla quantità di topo FGF-2. La reazione è terminata tramite l'aggiunta di acido ferma la soluzione e la capacità di assorbimento è misurata a 450 nanometro.

 

Reagente fornito

Componenti Quantità
Soluzione tipo (960ng/L) 0.5ml x1
Piatto ricoperto prima di ELISA 12 * 8 strisce buone x1
Diluente standard 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Fermi la soluzione 6ml x1
Soluzione A del substrato 6ml x1
Soluzione B del substrato 6ml x1
Concentrato dell'amplificatore del lavaggio (30x) 20ml x1
Anticorpo del topo FGF-2 di Biotinylated 1ml x1
Istruzione dell'utente 1
Sigillatore del piatto pics 2
Borsa della chiusura lampo 1 pic

 

Materiale richiesto ma non assicurato

  • Incubatrice 37°C±0.5°C
  • Carta assorbente
  • Pipette di precisione e punte eliminabili della pipetta
  • Pulisca i tubi
  • Deionizzato o acqua distillata
  • Lettore di Microplate con 450 il filtro da lunghezza d'onda del ± 10nm

Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima dell'uso.

La norma ricostituisce il 120μl della norma (960ng/L) con 120μl di diluente standard per generare una soluzione di azione ordinaria 480ng/L. Permetta che la norma si sieda per 15 minuti con agitazione delicata prima della fabbricazione delle diluizioni. Prepari i punti standard duplicati in serie diluendo la soluzione di azione ordinaria (480ng/L) 1:2 con diluente standard per produrre le soluzioni 240ng/l, 120ng/L, 60ng/L e 30ng/L. Il diluente standard serve da norma zero (0 ng/L). Tutta la soluzione restante dovrebbe essere congelata a -20°C ed essere usata entro un mese. La diluizione delle soluzioni tipo suggerite è come segue:

 

480ng/L No.5 standard diluente originale di norma 120μl + di norma 120μl
240ng/L No.4 standard 120μl standard diluente di norma No.5 + 120μl
120ng/L No.3 standard 120μl standard diluente di norma No.4 + 120μl
60ng/L No.2 standard 120μl standard diluente di norma No.3 + 120μl
30ng/L No.1 standard 120μl standard diluente di norma No.2 + 120μl

 

Concentrazione standard No.5 standard No.4 standard No.3 standard No.2 standard No.1 standard
960ng/L 480ng/L 240ng/L 120ng/L 60ng/L 30ng/L

 

Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 30x dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.

 

Procedura di analisi

1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.

2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.

3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.

4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo di 10μl anti-FGF-2 ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.

5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.

6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.

7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.

8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.

 

Riferimenti

Yoshimura S., Takagi Y., Harada J., Teramoto T., Thomas S.S., Waeber C., Bakowska J.C., Breakefield X.O., Moskowitz M.A.
Proc. Nazionale. Acad. Sci. Gli S.U.A. 98:5874- 5879(2001)

 

 

 

 

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