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Casa ProdottiCorredi bovini di ELISA

Tipo corredo del panino di ELISA di analisi dell'immunosorbente collegato enzima del bovino VC

di buona qualità Corredo umano di elisa per le vendite
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Tipo corredo del panino di ELISA di analisi dell'immunosorbente collegato enzima del bovino VC

Porcellana Tipo corredo del panino di ELISA di analisi dell'immunosorbente collegato enzima del bovino VC fornitore

Grande immagine :  Tipo corredo del panino di ELISA di analisi dell'immunosorbente collegato enzima del bovino VC

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E2050Bo

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1 corredo
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Termini di pagamento: Western union, T/T
Capacità di alimentazione: In stock
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Descrizione di prodotto dettagliata
Proteina bersaglio: Vitamina C Dimensioni: 96 pozzi wells/48
Tempo di analisi: 2 ore Sconto: Disponibile
Qualità: CE, ISO Principio di analisi: Panino

Corredo bovino di ELISA di Colleen Fitzpatrick con alto Spesificity e la sensibilità 

Cat.No E2050Bo

Gamma standard della curva: 5mg/L - 1800mg/L

Sensibilità: 2.54mg/L

Dimensione: 96 pozzi

Stoccaggio: Immagazzini i reagenti a 2-8°C. per stoccaggio di 6 mesi eccessivo si riferiscono alla data di scadenza lo tengono ai cicli di disgelo ripetuti Avoid di -20°C. Se i diversi reagenti sono aperti è raccomandato che il corredo sia usato entro 1 mese.

* questo prodotto serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata di Colleen Fitzpatrick bovino (anche conosciuto come VC) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

Principio di analisi

Questo corredo è un'analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). Il piatto è stato ricoperto prima con l'anticorpo del bovino VC. Il presente VC nel campione si aggiunge e lega agli anticorpi ricoperti sui pozzi. E l'anticorpo allora biotinylated del bovino VC si aggiunge e lega a VC nel campione. Poi Streptavidin-HRP si aggiunge e lega all'anticorpo di Biotinylated VC. Dopo incubazione Streptavidin-HRP sciolto è lavato via durante il punto di lavaggio. La soluzione del substrato poi si aggiunge ed il colore sviluppa proporzionalmente alla quantità di bovino VC. La reazione è terminata tramite l'aggiunta di acido ferma la soluzione e la capacità di assorbimento è misurata a 450 nanometro.

 

Reagente fornito

Componenti Quantità

Soluzione tipo (640nmol/ml)

0.5ml x1
Piatto ricoperto prima di ELISA 12 * 8 strisce buone x1
Diluente standard 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Fermi la soluzione 6ml x1
Soluzione A del substrato 6ml x1
Soluzione B del substrato 6ml x1
Concentrato dell'amplificatore del lavaggio (25x) 20ml x1
Anticorpo del bovino VC di Biotinylated 1ml x1
Istruzione dell'utente 1
Sigillatore del piatto pics 2
Borsa della chiusura lampo 1 pic


Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 25x dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.

 

Procedura di analisi

1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.

2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.

3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.

4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo anti--VC 10μl ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.

5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.

6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.

7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.

8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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