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Tipo corredo sensibile del panino del test ELISA del ratto IL6 HighSensitivity del corredo di analisi di ELISA di interleuchina 6 alto

Porcellana Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certificazioni
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Tipo corredo sensibile del panino del test ELISA del ratto IL6 HighSensitivity del corredo di analisi di ELISA di interleuchina 6 alto

Sandwich Type Interleukin 6 ELISA Assay Kit High Sensitive Rat IL6 HighSensitivity ELISA Test Kit
Sandwich Type Interleukin 6 ELISA Assay Kit High Sensitive Rat IL6 HighSensitivity ELISA Test Kit

Grande immagine :  Tipo corredo sensibile del panino del test ELISA del ratto IL6 HighSensitivity del corredo di analisi di ELISA di interleuchina 6 alto

Dettagli:

Luogo di origine: Shanghai, Cina
Marca: BT Lab
Certificazione: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numero di modello: Cat.No E0135Ra

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Avvolto con il pacchetto della schiuma di stirolo e del pack
Tempi di consegna: 1-3 business day, ordine in serie entro una settimana
Termini di pagamento: Western union, T/T
Capacità di alimentazione: In stock
Descrizione di prodotto dettagliata
Tempo di analisi: 2 ore OEM: Accettabile
Spedizione in Italia: DHL/Fedex Uniprot no.: P20607
Proteina bersaglio: Interleuchina 6 Cat.No: E0135Ra
Evidenziare:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

Tipo corredo sensibile del panino del test ELISA del ratto IL6 HighSensitivity del corredo di analisi di ELISA di interleuchina 6 alto

 

Ra di Cat.No E0135

Gamma standard della curva: 0.1ng/L - 40ng/L

Sensibilità: 0.052ng/L

Dimensione: 96 pozzi

Stoccaggio: Immagazzini i reagenti a 2-8°C. per stoccaggio di 6 mesi eccessivo si riferiscono alla data di scadenza lo tengono ai cicli di disgelo ripetuti Avoid di -20°C. Se i diversi reagenti sono aperti è raccomandato che il corredo sia usato entro 1 mese.

il prodotto di *This serve per uso della ricerca soltanto, non nelle procedure di diagnosi. È altamente raccomanda di leggere questa istruzione interamente prima dell'uso.

 

Principio di analisi

Questo corredo di elisa è un'analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). Il piatto è stato ricoperto prima con l'anticorpo del ratto IL-6. IL-6 presentano nel campione si aggiungono e legano agli anticorpi ricoperti sui pozzi. E l'anticorpo allora biotinylated del ratto IL-6 si aggiunge e lega a IL-6 nel campione. Poi Streptavidin-HRP si aggiunge e lega all'anticorpo di Biotinylated IL-6. Dopo incubazione Streptavidin-HRP sciolto è lavato via durante il punto di lavaggio. La soluzione del substrato poi si aggiunge ed il colore si sviluppa proporzionalmente alla quantità di ratto IL-6. La reazione è terminata tramite l'aggiunta di acido ferma la soluzione e la capacità di assorbimento è misurata a 450 nanometro.

 

Uso progettato

Questo corredo del panino è per la rilevazione quantitativa accurata dell'interleuchina 6 del ratto (anche conosciuta come IL-6) in siero, il plasma, i galleggianti della coltura cellulare, i lysates delle cellule, omogeneati del tessuto.

 

Reagente fornito

Componenti Quantità
Soluzione tipo (48ng/L) 0.5ml x1
Piatto ricoperto prima di ELISA 12 * 8 strisce buone x1
Diluente standard 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Fermi la soluzione 6ml x1
Soluzione A del substrato 6ml x1
Soluzione B del substrato 6ml x1
Concentrato dell'amplificatore del lavaggio (25x) 20ml x1
Anticorpo del ratto IL-6 di Biotinylated 1ml x1
Istruzione dell'utente 1
Sigillatore del piatto pics 2
Borsa della chiusura lampo 1 pic

 

Materiale richiesto ma non assicurato

  • Incubatrice 37°C±0.5°C
  • Carta assorbente
  • Pipette di precisione e punte eliminabili della pipetta
  • Pulisca i tubi
  • Deionizzato o acqua distillata
  • Lettore di Microplate con 450 il filtro da lunghezza d'onda del ± 10nm

 

Preparato del reagente

Tutti i reagenti dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente prima dell'uso.

La norma ricostituisce il 120μl della norma (48ng/L) con 120μl di diluente standard per generare una soluzione di azione ordinaria 24ng/L. Permetta che la norma si sieda per 15 minuti con agitazione delicata prima della fabbricazione delle diluizioni. Prepari i punti standard duplicati in serie diluendo la soluzione di azione ordinaria (24ng/L) 1:2 con diluente standard per produrre le soluzioni 12ng/L, 6ng/L, 3ng/L e 1.5ng/L. Il diluente standard serve da norma zero (0 ng/L). Tutta la soluzione restante dovrebbe essere congelata a -20°C ed essere usata entro un mese. La diluizione delle soluzioni tipo suggerite è come segue:

 

24ng/L No.5 standard diluente originale di norma 120μl + di norma 120μl
12ng/L No.4 standard 120μl standard diluente di norma No.5 + 120μl
6ng/L No.3 standard 120μl standard diluente di norma No.4 + 120μl
3ng/L No.2 standard 120μl standard diluente di norma No.3 + 120μl
1.5ng/L No.1 standard 120μl standard diluente di norma No.2 + 120μl

 

Concentrazione standard No.5 standard No.4 standard No.3 standard No.2 standard No.1 standard
48ng/L 24ng/L 12ng/L 6ng/L 3ng/L 1.5ng/L

 

Amplificatore 20ml diluito del lavaggio del concentrato 25 dell'amplificatore del lavaggio nel deionizzato in o acqua distillata per rendere 500 ml di amplificatore del lavaggio 1x. Se i cristalli si sono formati nel concentrato, miscela delicatamente finché i cristalli completamente non si siano dissolti.

 

Procedura di analisi

1. Prepari tutti i reagenti, soluzioni tipo e campioni come istruiti. Porti tutti i reagenti alla temperatura ambiente prima dell'uso. L'analisi è eseguita alla temperatura ambiente.

2. Determini il numero delle strisce richieste per l'analisi. Inserisca le strisce nei telai per uso. Le strisce inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a 2-8°C.

3. Aggiunga bene la norma 50μl alla norma. Nota: Non aggiunga bene l'anticorpo alla norma perché la soluzione tipo contiene l'anticorpo biotinylated.

4. Aggiunga il campione 40μl ai pozzi del campione e poi aggiunga l'anticorpo di 10μl anti-IL-6 ai pozzi del campione, quindi aggiunga lo streptavidin-HRP 50μl ai pozzi del campione ed ai pozzi standard (pozzo di controllo non in bianco). Mescoli bene. Copra il piatto di sigillatore. Incubi 60 minuti a 37°C.

5. Rimuova il sigillatore e lavi il piatto 5 volte con l'amplificatore del lavaggio. Inzuppari i pozzi almeno nell'amplificatore del lavaggio da 0,35 ml per 30 secondi - 1 minuto per ogni lavaggio. Per il lavaggio automatizzato, aspiri tutti i pozzi e lavi 5 volte con l'amplificatore del lavaggio, riempiente troppo scaturisce con l'amplificatore del lavaggio. Macchi il piatto sugli asciugamani di carta o sull'altro materiale assorbente.

6. Aggiunga la soluzione A del substrato 50μl a ciascuno pozzo e poi aggiunga la soluzione B del substrato 50μl a ciascuno bene. Incubi il piatto coperto di nuovo sigillatore per 10 minuti a 37°C nello scuro.

7. Aggiunga 50μl fermano la soluzione a ciascuno bene, il colore blu si trasformerà il giallo immediatamente.

8. Determini la densità ottica (valore del OD) di ciascuno pozzo immediatamente facendo uso di un insieme del lettore del microplate a 450 nanometro all'interno di 10 minuetti dopo l'aggiunta della soluzione di arresto.

 

Calcolo del risultato

Costruisca una curva standard tracciando il OD medio per ciascuno standard (y) sull'asse verticale contro la concentrazione (x) sull'asse orizzontale e disegni una la migliore curva di misura attraverso i punti sul grafico. Questi calcoli possono essere eseguiti il più bene con il software computerizzato del curva-montaggio e la migliore linea di misura può essere determinata mediante l'analisi di regressione.

 

Riferimenti

«L'attivazione del Nlrp3 inflammasome nei macrofagi di infiltrazione dagli endocannabinoidi media la beta perdita delle cellule in diabete di tipo 2.»
Jourdan T., Godlewski G., Cinar R., Bertola A., Szanda G., Liu J., Tam J., Han T., Mukhopadhyay B., Skarulis M.C., Ju C., Aouadi M., M.P. ceco, Kunos G. Nat. Med. 19:1132-1140 (2013) 

 

Dettagli di contatto
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Persona di contatto: Lee

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